Emmita tiene once meses y sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME). Necesita de un medicamento muy costoso, el más caro del mundo. Desde diciembre del año pasado  sus padres iniciaron una campaña solidaria para juntar los US $ 2 millones para comprar el remedio llamado " Zolgensma".

El tiempo corría y la niña luchaba mientras la gente no paraba de aportar moneda por moneda. Pero un día, a través de un influencer llamado Santi Maratea , esta campaña se aceleró y en tan sólo 12 días se recaudó el total del dinero.

A raíz de la historia de Emmita surgieron otras similares. Pero evidentemente esta experiencia llegó para generar un cambio histórico, ya que el medicamento se aprobó en nuestro país.

En Historias de Nosotres hablamos con su mamá y nos compartió la emoción que todos los argentinos tuvimos al momento de enterarnos que la beba ya puede acceder a su medicina.