Pfizer presentó ante la ANMAT el pedido de autorización de la vacuna en Argentina

Una información de gran relevancia y que abre una enorme expectativa fue confirmada por el ministro de Salud de la Nación, Ginés González García.

El funcionario, en dialogo con Radio Rivadavia, dijo: "Hoy se presentó en el ANMAT Pfizer para autorizar la vacuna en Argentina".

González García indicó que esto implica la exigencia de toda la documentación de respaldo por parte del laboratorio, incluyendo los resultados de los estudios que se vienen practicando para garantizar la efectividad de la vacuna.

Hay que recordar que Pfizer-Biontech anunciaron recientemente que los estudios en fase 3, la última ronda de pruebas, mostró una efectividad del 95%.

VER: Pfizer anunció que su vacuna alcanzó una efectividad del 95%

Incluso, en las últimas horas, se conoció que el organismo inglés similar a la ANMAT argentina, la Autoridad Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), dictó la primera aprobación en el mundo para comenzar a utilizar esa vacuna en Reino Unido.

VER: Primera aprobación en el mundo: Reino Unido da luz verde a Pfizer/BioNTech

Al respecto, el González García se mostró esperanzado con la aprobación en Argentina:  "Si lo consiguieron en Inglaterra es que tienen toda esta fase" completada.

El funcionario reconoció que lo que se está haciendo es "una cuestión más rápida de autorización, por las razones pandémicas". Sin embargo, prefirió no especular cuánto tiempo llevará este proceso, que esta ahora en manos de la ANMAT.

Finalmente, vale recordar que esta vacuna es una de las más complejas de manipular, dados sus requerimientos de conservación a temperaturas muy frías.

Había señalado días atrás el ministro de Salud de la provincia de Córdoba, Diego Cardozo, al respecto: "La vacuna de Pfizer tiene una logística mucho más compleja, puesto que se la debe mantener a menos 80 grados centígrados. Tiene cinco días para aplicarse una vez que se descongela la vacuna”.