La familia considera que Vitto sería el único caso de la Argentina. Esta extraña enfermedad se da en 1 en 200.000 niños y niñas nacidas.

"La esperanza de vida que nos dan es muy corta", dice Cecilia, angustiada.

En el post en redes sociales, la familia pone sus esperanzas en que, actualmente, se está investigando una posible cura a base de terapias génicas.

Por ahora, sólo eso: una esperanza en el horizonte.

Ceci Pinasco on Instagram: “Bueno, para los que me conocen saben que no me gusta hacer este tipo de publicaciones y es mas, no me gusta pedirle nada a nadie, pero es…”

Una silla postural solidaria

"Se trata de la salud y la comodidad que Vitto merece recibir", remarca la mamá en su cuenta de Instagram.

Entonces, la familia solicita una acción solidaria para conseguir una silla postural usada.

"Por lo general viene por talle y la que él necesitaría sería una XS o para niños desde 1 año", indica.

Vitto tiene una hipotonía grave por lo que "su cuerpito no se mantiene en ninguna posición y por ello la silla lo tiene que contener y mantener rígido".

Vitto cuenta con mutual de salud pero aseguran que priorizan otras demandas: "Ya que contamos con mutual y a ellos les corresponde brindarle una silla postural, pero sabemos y entendemos que ya son varios los pedidos que se avecinan y priorizamos en primer lugar la operación de botón gástrico y luego un análisis de genética muy importante".