Delfina Caponigro Altero tiene 5 años y nació con el Síndrome de Crouzon, una rara enfermedad genética.

El síndrome de Crouzon se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico dominante cuya incidencia es de 1 entre 25 mil nacidos. 

Cuando tenía un año fue operada de una craneosinostosis. Ahora ya tiene fecha para una cirugía donde le colocarán cinco prótesis reabsorbibles para que no pierda la vista.

Estas prótesis son cubiertas por la mutual, sin embargo hay muchos gastos extras que deben afrontar. La intervención quirúrgica será el 21 de abril.

En este momento se encuentran vendiendo un bono contribución que tiene un valor de 500 pesos.

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